Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten aus Kunststoff

VDI-Wissensforum veranstaltet am 10. und 11. April 2013 in Karlsruhe das Technikforum "Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten aus Kunststoff"

Bereits heute sind weit mehr als die Hälfte aller weltweit hergestellten Medizinprodukte polymerbasiert. Gleichzeitig gibt es jedoch zur Gewährleistung größtmöglicher Sicherheit bei der Anwendung eine Vielzahl unterschiedlicher Reglementierungen und Erwartungen. Die frühzeitige und ganzheitliche Berücksichtigung all dieser regulatorischen Anforderungen in der Entwicklungsphase der Produkte stellt eine entscheidende Voraussetzung für ein erfolgreiches und effektives Konformitätsbewertungsverfahren dar.

 

Das Technikforum vermittelt einen Einblick in die vielfältigen Anforderungen, die an polymerbasierte Medizinprodukte gestellt werden. Fallbeispiele aus der Praxis veranschaulichen die Zusammenhänge und bieten Gelegenheit, Fragen einzubringen und mit den Fachleuten zu diskutieren. Das Technikforum richtet sich vorrangig an Entwicklungsleiter, Konstruktionsleiter, Produktleiter und Produktmanager, Projektleiter, QS-Manager und Regulatory Affairs Manager in Kunststoff verarbeitenden Unternehmen, bei Zulieferern und OEM. 

 

MIT UNTERSTÜTZUNG VON:
VDI-Fachbeirat Medizintechnik
VDI-Fachbeirat Kunststofftechnik

  

 

Was kann man mit diesem Forum erreichen?

• Verkürzen Sie Ihre Entwicklungszeit und sichern Sie sich den Vorsprung vor dem Wettbewerb.
• Nutzen Sie das Expertenwissen, um ihren Zertifi zierungsprozess zu optimieren.
• Verschaffen Sie sich einen Überblick über den aktuellen Stand der Regulation.
• Finden Sie praktische Entscheidungshilfen im persönlichen Gespräch mit den Experten.
• Erweitern Sie Ihr Know-How in einem dynamisch wachsenden Markt.

 

 

Kontakt:

Anmeldung unter www.vdi-wissensforum.de  oder über

VDI Wissensforum

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