VDI-Fachbereich Medizintechnik
Richtlinien
Die VDI-Richtlinien bilden eine der bedeutendsten Sammlungen praxisorientierten aktuellen Technikwissens. Sie werden in unabhängigen Ausschüssen von führenden Experten aus Industrie, Wissenschaft und Verwaltung erarbeitet und dienen als Arbeitshilfen mit klaren Beurteilungs- und Bewertungskriterien für den praktischen Alltag.
Die Ausschüsse im Fachbereich Medizintechnik erarbeiten VDI-Richtlinien zu verschiedenen Themen. Hier ist eine Auflistung der Richtlinien, die sich zurzeit in der Erarbeitungsphase befinden:
VDI 5700 | Risikomanagement bei der Aufbereitung von MedizinproduktenThema: Management von Risiken, die für Patienten, Anwender und Dritte durch die Verwendung von aufbereiteten Medizinprodukten entstehen können. Verabschiedung der Richtlinie ca. Anfang 2012, Herausgabe ca. Mitte 2012 |
VDI 5701 |
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VDI 5703 | Prüfstrategien für Medizinprodukte aus dem grundlegenden RisikomanagementThema: Leitfaden für die Vorgehensweise zur Auswahl und Entwicklung von Prüfverfahren, gültig für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten, geplantes Erscheinungsdatum 2013 |
VDI 5704 | Schallemissionsanalyse in der medizinischen Diagnostik (SEA)Thema: Einsatz der Schallemissionsanalyse zur Diagnose von pathologischen Entwicklungen im Knochen, zur Früherkennung von Erkrankungen und Verschleiß in menschlichen Gelenken, speziell für Knie- und Hüftgelenke und weiterhin zur Erfassung reversibler oder irreversibler Prozesse z. B. im kardiologischen Bereich, geplantes Erscheinungsdatum Ende 2012 |
Richtlinien-Handbuch
Sämtliche zum Thema Medizintechnik im VDI erschienen Richtlinien werden zusammengefaßt.
-> VDI-Handbuch Medizintechnik
Eine Richtlinienübersicht ist kostenlos zu erhalten:
-> Richtlinienkatalog-Download
Beuth-Verlag
VDI-Richtlinien können über den Beuth-Verlag bezogen werden:
Beuth Verlag GmbH
10772 Berlin
Telefon: +49 (0) 30 26 01-22 60
Telefax: +49 (0) 30 26 01-12 60
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