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VDI 5707 Blatt 2 - Projekt

Wiederholungsprüfungen an aktiven Medizinprodukten im medizinischen Einsatz; Gerätegruppenspezifische Vorgehensweisen

Auf einen Blick

Englischer Titel

Retesting of active medical devices in medical use; Special devices

Mögliches Erscheinungsdatum
2028-11
Herausgeber
Technologies of Life Sciences
Autor
Medizintechnik
Zugehörige Handbücher
Kurzreferat

Auf der Grundlage von VDI 5707 Blatt 1, die die grundlegenden Anforderungen an die Durchführung von Wiederholungsprüfungen bei der Instandhaltung von aktiven Medizinprodukten beschreibt, soll die neue Richtlinie die evidenzbasierte Instandhaltung aktiver Medizinprodukte im klinischen Einsatz anhand von gerätegruppenspezifischen Vorgehensweisen aufzeigen.

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